Biedrības statūti

Biedības statūti pieejami sekojošā saitē: Statūti

Vīzija

Ikvienam ITD pacientam Latvijā ir pilnvērtīga piekļuve diagnosticēšanai, terapijai un kopienas atbalstam.

Pārstāvēt ITD pacientu intereses, stiprināt kopienu un veicināt zinātnes sasniegumus iedzimtas tīklenes distrofiju jomā, lai Latvijas pacienti kļūtu redzami gan Latvijas, gan starptautiskajā telpā.

1. Pārstāvēt iedzimtas tīklenes distrofijas (turpmāk – ITD) pacientu ar vai bez noteiktas invaliditātes intereses un veicināt piekļuvi kvalitatīvai veselības aprūpei, rehabilitācijai un inovatīvām ārstēšanas metodēm;
2. Atbalstīt zinātnisko pētniecību un sadarbību ar medicīnas un pacientu organizācijām, kas izstrādā ITD ārstēšanas metodes, veicināt pacientu informētību un iesaisti klīniskajos pētījumos;
3. Apkopot un izplatīt aktuālu, zinātniski pamatotu informāciju par ITD;
4. Veicināt sabiedrības izpratni par redzes traucējumiem, mazināt pacientu ar vai bez noteiktas redzes invaliditātes diskrimināciju un sekmēt personu ar redzes traucējumiem pilnvērtīgu iekļaušanos sabiedrībā;
5. Veidot savstarpējā atbalsta tīklu pacientiem un viņu tuviniekiem, organizēt informatīvus, izglītojošus un atbalsta pasākumus ITD pacientiem, viņu ģimenēm un sabiedrībai;
6. Piesaistīt finansējumu, ziedojumus, grantus un cita veida atbalstu, lai īstenotu projektus vietējā un starptautiskā līmenī.