Biedrības dibināšana

2026. gada 21. augustā dibinātāji pieņēma lēmumu par Iedzimtas tīklenes distrofijas Latvijas pacientu biedrības dibināšanu. 8. septembrī biedrība tika reģistrēta Latvijas Uzņēmumu reģistrā.

Biedrības mērķis ir izveidot un uzturēt ITD pacientu kopienu, kurā iespējams saņemt gan emocionālu, gan praktisku atbalstu un uzticamu, speciālistu sniegtu informāciju par ITD diagnostiku, terapiju un rehabilitāciju.